實驗(yan)室(shi)PH計(ji)是采(cai)用氫離了選擇性(xing)電極(ji)測(ce)量水(shui)溶液pH值的(de)壹(yi)種廣泛使(shi)用的(de)化學(xue)分(fen)析(xi)儀(yi)器(qi)，由pH電極(ji)組成(cheng)的(de)發送(song)部(bu)分(fen)和電子(zi)部(bu)件組成(cheng)的(de)檢測(ce)部(bu)分(fen)構(gou)成(cheng)。通過(guo)測(ce)定電極(ji)與(yu)參比電極(ji)組成(cheng)的(de)工作電池(chi)在溶液中(zhong)測得的(de)電位(wei)差，並利用待測溶液的(de)pH值與(yu)工作電池(chi)的(de)電勢(shi)大(da)小(xiao)之間(jian)的(de)線性(xing)關(guan)系，再通過(guo)電流計(ji)轉(zhuan)換(huan)成(cheng)pH單(dan)位(wei)數(shu)值來實現測(ce)定。但(dan)是在日常(chang)使(shi)用中會出現pH計(ji)數(shu)字不(bu)穩定(ding)現象的(de)原(yuan)因(yin)，我們下面(mian)總結(jie)壹(yi)下：
①檢(jian)查(zha)電極(ji)是否已損壞(huai)。
②應(ying)該(gai)是電極(ji)使(shi)用的(de)時(shi)間太(tai)長(chang)了，先(xian)校(xiao)準看壹(yi)下是否有效(xiao)。
③可(ke)試(shi)下用2.5mmoL/L的(de)KCL溶液浸(jin)泡(pao)探頭。
④清(qing)洗壹(yi)下玻(bo)璃(li)球，是不(bu)是時(shi)間長(chang)了，上面(mian)附(fu)著了壹(yi)些有機物(wu)，導致(zhi)反(fan)應(ying)不(bu)靈(ling)敏。
⑤在水中(zhong)存(cun)在著壹(yi)個化(hua)學(xue)平CO2+H2O→H++HCO3-，由於(yu)壹(yi)般的(de)純(chun)水或(huo)地表水(shui)都(dou)顯(xian)弱堿性(xing)導致(zhi)該(gai)平衡(heng)向(xiang)正反(fan)應(ying)方向(xiang)移動故pH會壹(yi)直上(shang)升(sheng)。
⑥在被測(ce)水(shui)樣中加(jia)入(ru)中(zhong)性(xing)鹽（如(ru)KCL）作為(wei)離子(zi)強度調節劑(ji)，改變溶液中(zhong)的(de)離子(zi)總強度，增(zeng)加(jia)導電性(xing)，使(shi)測量(liang)快(kuai)速穩(wen)定(ding)。此方法(fa)國(guo)家標(biao)準GB/T6P04.3—93中規(gui)定(ding)：“測量水樣時(shi)為(wei)了減少液接電位(wei)的(de)影響(xiang)和快(kuai)速達(da)到(dao)穩定，每50ml水樣中加(jia)入(ru)壹(yi)滴中(zhong)性(xing)0.1moL/LKCL溶液。”雖(sui)然(ran)此方法(fa)改變了水樣中的(de)離子(zi)強度，在壹(yi)定程(cheng)度上(shang)引起(qi)了其(qi)pH值得變化(hua)，但(dan)經(jing)實驗(yan)證(zheng)明此(ci)變(bian)化(hua)在數(shu)值上(shang)只改變了0.01pH左右(you)，是*可(ke)以接受的(de)。但(dan)采(cai)用這種方法(fa)時(shi)，壹(yi)定要(yao)註(zhu)意(yi)所(suo)加(jia)的(de)KCL溶液不(bu)應(ying)含(han)任何(he)堿性(xing)或(huo)酸性的(de)雜質(zhi)。因(yin)此(ci)，KCL試(shi)劑(ji)要(yao)采(cai)用高純(chun)度的(de)，所配(pei)溶液的(de)水質(zhi)也(ye)要高(gao)純(chun)度的(de)中性(xing)水(shui)質(zhi)。
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更新時(shi)間：2020-11-18 
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